Цас број: 224785-91-5 Молекуларна формула: Ц23Х33ЦлН6О4С
| Тачка топљења | 214-216°Ц |
| Густина | Н/А |
| темп | Инертна атмосфера, 2-8°Ц |
| растворљивост | Н/А |
| оптичка активност | Н/А |
| Изглед | Бијела до готово бела цисталина |
| Чистоћа | ≥98% |
је био други агенс који је стављен на тржиште и имао је предност у томе што време његовог почетка није смањено узимањем лека на пун стомак.Он је 30 пута снажнији као инхибитор ПДЕ5 (средња вредност ИЦ50, 3,9 нМ) од силденафила и 10 пута јачи од тадалафила, са већом селективношћу (>1.000 пута) за хумани ПДЕ5 него за хумани ПДЕ2, ПДЕ3 и ПДЕ4 и умерена селективност (>80 пута) за ПДЕ1.Инхибициона селективност ПДЕ и ин витро и ин виво потентност новог инхибитора ПДЕ5.специфично инхибирао хидролизу цГМП помоћу ПДЕ5, са ИЦ50 од 0,7 нМ (силденафил 6,6 нМ).ИЦ50 за ПДЕ1 је био 180 нМ, за ПДЕ6 11 нМ, а за ПДЕ2, ПДЕ3 и ПДЕ4 више од 1000 нМ.
Селективни инхибитор фсфодиестеразе типа 5 (ПДЕ5).
Лекар саветује за употребу
Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је
