Рифампицин Цас број: 13292-46-1 Молекуларна формула: Ц43Х58Н4О12
| Тачка топљења | 183 ° |
| Густина | 1,1782 (груба процена) |
| темп | Ночьу 2-8°Ц |
| растворљивост | хлороформ: растворљив 50 мг/мЛ, бистар |
| оптичка активност | Н/А |
| Изглед | слабо црвена до веома тамноцрвена |
| Чистоћа | ≥99% |
Рифампицин је полусинтетички дериват рифамицина Б, макролактамског антибиотика и једног од више од пет антибиотика из мешавине рифамицина А, Б, Ц, Д и Е, који се назива комплекс рифамицина, који производе актиномицете Стрептомицес медитеранеи ( Ноцардиа медитеранеи).У медицинску праксу је уведен 1968. Синтеза рифампицина почиње воденим раствором рифамицина, који се у реакционим условима оксидује у нови дериват рифамицина С (32.7.4), са средњим формирањем рифамицина О (32.7. 3).Редукција кинонске структуре овог производа водоником коришћењем катализатора паладијум на угљенику даје рифамицин СВ (32.7.5).Добијени производ се подвргава аминометилацији мешавином формалдехида и пиролидина, дајући 3-пиролидинометилрифамицин СВ (32.7.6).Оксидацијом добијеног производа са олово тетрацетатом у енамин и накнадном хидролизом са воденим раствором аскорбинске киселине добија се 3-формилрифамицин СВ (32.7.7).Реакција са 1-амино-4-метилпиперазином даје жељени рифампицин (32.7.8).
Рифампин се користи као антибиотик.То је полусинтетички дериват рифамицина Б, макроцикличког антибиотика који производи плесни Стрептомицес медитерранеи.Рифампин се користи за лечење туберкулозе, бруцелозе, Стапхлоцоццус ауреус и других заразних болести.
