л Цас број: 171596-29-5 Молекуларна формула: Ц₂₂Х₁₉Н₃О₄
| Тачка топљења | >193°Ц |
| Густина | ДМФ: 25 мг/мл ДМФ:ПБС (пХ 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| темп | -20°Ц |
| растворљивост | ДМФ: 25 мг/мл ДМФ:ПБС (пХ 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| оптичка активност | [α]/Д +68 до +78°, ц = 1 у хлороформу-д |
| Изглед | Бела до готово бела чврста |
| Чистоћа | ≥98% |
(тржишни назив или ) је врста ПДЕ5 инхибитора који се користи за лечење еректилне дисфункције, бенигне хипертрофије простате и плућне артеријске хипертензије.Ефекат је опуштање мишића крвних судова и повећање дотока крви у кавернозно тело.Механизам деловања је кроз инхибицију активности цГМП специфичне фосфодиестеразе типа 5 (ПДЕ5).ПДЕ5 разграђује цГМП у кавернозном телу које се налази око пениса.Дакле, тадалафи доводи до повећане концентрације цГМП-а што даље изазива релаксацију глатких мишића и повећан проток крви у кавернозном телу.Неке клиничке студије су такође имплицирале да би могло побољшати функцију ендотелије код мушкараца са повећаним кардиоваскуларним ризиком и смањити симптоме уринарног тракта који су последица бенигне хиперплазије простате.
аналгетик, блокатор узимања, агонист му-опиодних рецептора.Инхибитор фосфодиестеразе 5.користи се за лечење еректилне дисфункције.
разликује се по структури и од силденафила и од варденафила.Брзо се апсорбује и достиже врхунац у концентрацији (378 μг/Л након дозе од 20 мг) након 2 сата, показујући дуго полувреме елиминације од 17,5 сати.Такође се метаболише у јетри (ЦИП3А4).Значајно је да на његову фармакокинетику клинички не утичу алкохол или унос хране или фактори као што су дијабетес или оштећена функција јетре или бубрега.
