Цас број: 144701-48-4 Молекуларна формула: Ц33Х30Н4О2
| Тачка топљења | 261-263°Ц |
| Густина | 1,16 (груба процена) |
| темп | Инертна атмосфера, собна температура 2-8°Ц |
| растворљивост | ДМСО: >5 мг/мЛ на 60 °Ц |
| оптичка активност | Н/А |
| Изглед | Офф-Вхите Солид |
| Чистоћа | ≥98% |
је лансиран у САД за лечење хипертензије.Може се припремити у осам корака почевши од метил 4-амино-3-метил бензоата;прва и друга циклизација у бензимидазолни прстен се дешавају у корацима 4 и 6, респективно.блокира дејство ангиотензина ИИ (Анг ИИ), примарног ефекторског молекула ренин-ангиотензин-алдостеронског система (РААС).То је шести у овој класи 《сартана》 који се ставља на тржиште након једињења олова Лосартана.Његов дуготрајан ефекат (24 сата полуживота) може бити главна разлика у односу на друге антагонисте ангиотензина ИИ.За разлику од неколико других агенаса у овој категорији, његова активност не зависи од трансформације у активни метаболит, 1-О-ацилглукуронид је главни метаболит који се налази код људи. је моћан компетитивни антагонист АТ1 рецептора који посредују у већини важних ефеката ангиотензин ИИ док му недостаје афинитет за подтипове АТ2 или друге рецепторе укључене у кардиоваскуларну регулацију.У неколико клиничких студија, доза једном дневно, произвела је ефикасне и трајне ефекте снижавања крвног притиска са малом инциденцом нежељених ефеката (нарочито кашаљ у вези са лечењем повезан са АЦЕ инхибиторима код старијих пацијената).
је антагонист рецептора ангиотензина ИИ.
