Цас број: 147403-03-0 Молекуларна формула: Ц24Х29Н5О3
| Тачка топљења | 230°Ц |
| Густина | 1,41 г/цм³ |
| темп | 2-8℃ |
| растворљивост | Готово је нерастворљив у води, а растворљивост у етанолу је 5,5 мг/м |
| оптичка активност | +76,5 степени (Ц=1, етанол) |
| Изглед | бела или прљаво бела чврста супстанца, без мириса |
је непептидни, орално ефикасан антагонист рецептора ангиотензина ИИ (АТ).Има високу селективност према типу И рецептора (АТ1) и може бити компетитивно антагонизован без икаквих стимулативних ефеката.Такође може да инхибира ослобађање алдостерола посредовано АТ1 рецептором из ћелија гломерула надбубрежне жлезде, али нема инхибиторни ефекат на ослобађање индуковано калијумом, што указује на његов селективни ефекат на АТ1 рецепторе.Ин виво експерименти на различитим типовима хипертензије на животињским моделима су показали да има добар антихипертензивни ефекат и нема значајан утицај на срчану контрактилну функцију и откуцаје срца.Нема антихипертензивног дејства на животиње са нормалним крвним притиском
Антихипертензивни лекови.је антагонист рецептора ангиотензина ИИ (Анг ИИ) који селективно блокира везивање Анг ИИ за АТ1 рецепторе (његово специфично антагонистичко дејство на АТ1 рецепторе је око 20000 пута веће од АТ2), чиме инхибира васкуларну контракцију и ослобађање алдостерона, што доводи до хипотензивни ефекти
Препоручена почетна доза за таблете је 80 мг (2 таблете), узимане орално једном дневно.Генерално, ако је неефикасна током 4 недеље, доза се може повећати на 160 мг (4 таблете) једном дневно.Према страним клиничким подацима, максимална доза може да достигне 320 мг (8 таблета) једном дневно
1. Пацијенти са хипертензијом компликованом дијабетесом, хипертензијом компликованом нефропатијом или једноставном дијабетесном нефропатијом,
2. пацијенти са хипертензијом компликованом срчаном инсуфицијенцијом или инфарктом миокарда
